A brit Harry Crowther a világon az egyetlen, aki az úgynevezett progéria szindróma egy ritka változatában szenved. A betegség révén szervezete ízületi gyulladásokkal van tele, noha még csak általános iskolás. Korai öregedése révén a 11 éves fiú bõre már vékonyodik, ujjperc-csontjai és kulcscsontjai elkezdtek kopni.
Naponta négyszer szed fájdalomcsillapítót, és szülei tisztában vannak azzal, hogy élete rövid lesz - bár az orvosok nem tudnak pontos elõrejelzést adni.
A problémára Harry egyéves korában figyeltek fel, akkor kezdett el feszülni a bõre, arca pedig megváltozni. Az orvosok tanácstalanok voltak, majd a szülõk figyelmesek lettek a TV-ben egy hasonló sorsú, Hutchinson Guilford szindrómában szenvedõ kislányra.
A kisfiú betegségének okát végül az Egyesült Államokban, a dallasi Southwestern Medical Centerben állapították meg. A korai öregedést az LMNA gén genetikai mutációja okozza. Mivel azonban õ az egyetlen a világon, akinél ez a változat lép fel, az orvosok nem tudják, mire lehet számítani a jövõben. A legidõsebb, hasonló kórban szenvedõ ember 26 éves kort élt meg.
Harry sok mindenre képes, amire a többi gyerek, néha azonban abba kell hagynia, mert fájdalmat okoz neki. Az utcán pedig megbámulják, és ez nagyon bántja.
